Vårt erbjudande och tjänster
-
CE-märkning
Stöd för CE-märkning av medicintekniska produkter. Målet är att klara EU:s regelverk.
-
Regulatory affairs
Expertstöd för alla typer av regulatoriska utmaningar. Vi agerar oavsett vilken marknad det gäller.
-
Kvalitetssäkring
Kompetens i ISO 13485 för QMS. Standarden används i utveckling och tillverkning av medicinteknik.
-
Validering
Specialiserade tjänster erbjuds för produktvalidering. Vi hanterar även verifiering och kvalificering.
-
Audit
Vi hanterar interna och externa revisioner. Stöd ges också i hantering efter audit.
-
Utbildning
Vi tränar dig i aktuella regulatoriska krav. Fokus ligger på säker och effektiv produktutveckling.
-
Rådgivning
Vi erbjuder kompetens för de krav och regulatoriska processer som krävs för att ta en produkt till marknaden.
-
Projektledning
Erfarenhet i ledning av både stora och små projekt. Vi skapar kundvärde i varje steg av processen.
Våra senaste blogginlägg
Varje dag lär vi oss något nytt, varje månad delar vi med oss av det till våra kunder.
Skriv upp dig för vårt nyhetsbrev, följ Orderly People i sociala medier eller ring för ett första möte.
We bring order and grit
Våra medarbetare
“Jag tycker om att identifera problem, lösa dem och lära mig av det.”
Läs mer om Ninorta Halef, konsult
“I grund och botten handlar det om en vilja att hjälpa till. Svårare än så är det inte”
Läs mer om Hanna Dahlenborg, Consultant Manager & Senior Consultant
Idag är Orderly People med i Dagens Industri och pratar om AI, robotar, skräddarsydd vård och hur digital hälsa ger framsteg för både patienter och friska.